青州市庙子镇西茂峪村郭恒仲一岁半的儿子郭炳志,在2015年11月份小便时疼痛难忍,辗转几家医院治疗,于12月3日入住山东大学齐鲁医院,经北京医院的高级专家确诊为“恶性胚胎性横纹肌肉瘤”(横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同,使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。),并为其成功切除直径6厘米的病瘤。据专家说,这种奇特的病在我国是罕见的。现在要对小炳志做进一步行放化疗,(小炳志的生命期为二年)资金至少得需30万元,如果没有30万元只有等死。到现在为止已经花了7万多元,家里还有一个6岁的儿子需要照顾,小炳志的爷爷是个残疾人,他们这个家是村里的困难户,一家5口人全靠小炳志的爸爸一个人打工维持生活。没想到屋漏偏遭连阴雨,使这个困难户雪上加霜,让小炳志得上了这种奇特病,小炳志30万元的后期行放化疗的费用让他的父母几近绝望。 当他们看到刚会说话和走路不久的小炳志,是一个聪明伶俐、活泼可爱、逗人欢喜的小男孩,全家人坚定了给小炳志治好病的决心和信心,父母表示:就是砸锅卖铁要饭吃也要治好小炳志的病。为了节省钱给小炳志继续治病,他们减去了护理床位,夜里小炳志的爸爸和爷爷在走廊的地板上睡觉,一睡就是一个多月。在生活上省吃俭用,很少吃菜,省下钱给孩子治病。 凭着专家的高超医术和积极的抢救,才把小炳志从死神手里夺了回来,暂时保住了他幼小的生命,小炳志的手术做的很成功,身上插了4根管子维持生活。现在小炳志的体温已经正常,身体状况不错,只要凑够30万元就可以回医院进一步行放化疗”。 为了拯救小炳志的生命,我们呼吁社会各界的好心人士、慈善部门都献出一点爱心,都来帮他们一把,帮小炳志度过鬼门关。俗话说说得好,众人拾柴火焰高,治愈小炳志的奇特病大有希望。小炳志的母亲刘利平说:“好心人捐的款就是给俺儿子带来第二次生命,好心人就是小炳志的再生父母。等孩子闯过这个鬼门关,我们一定好好把他养大成人,成为有用之人,来回报社会,汇报他的救命之人。” 您的爱心会使一个仅1岁半的生命得以延续。祝好人一生平安。 小炳志现在住在济南齐鲁医院小儿外科F12C病区。住院号:15129967主治医师李教授:18560086388. 联系方式:父亲:郭恒仲:13869641476;账号:6217994580007868469(中国邮政储蓄银行) 母亲刘利平:18765713656 (微信同号,可直接加微信) 手术后前小炳志和母亲在一起 专家从小炳志体内切除直径6厘米的“胚胎性横纹肌肉瘤 小炳志身上插着多根管子维持生命 是小炳志的病理 小炳志手术后的照片 小炳志的父亲郭恒仲
小炳志爷爷的残疾证
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